Tretman sa ADS-5102 značajno smanjuje diskinezije

Tretman  sa ADS-5102 (amantadin) je značajno smanjio levodopom izazvane diskinezije i off-time epizode u bolesnika s Parkinsonovom bolešću tri mjeseca, a održavano je još tri mjeseca, prema rezultatima jedne faze 3. kliničkog ispitivanja koji se mogu dokazati i biti ključni u odobravanju leka.

Adamas Pharmaceuticals , developer tretmana  je podnio aplikaciju za novi lijek za korištenje u kapsulama s produljenim otpuštanjem ADS-5102 za liječenje levodopom izazvanih diskinezija – ćudljivih i nevoljni pokreta – kod pacijenata sa Parkinsonovom. Agencija za hranu i lijekove (FDA) je  utvrdila  24. avgust kao mogući datum odluke. Ako bude odobren, ADS-5102 će biti prvi tretman na raspolaganju za diskinezije izazvane levodopom, kao prvom linijom liječenja  bolesti.

Rezultati su objavljeni u časopisu  JAMA Neurology ,  u studiji “ADS-5102 (Amantadine) Extended-Release Capsules for Levodopa-Induced Dyskinesia in Parkinson Disease (EASE LID Study) – A Randomized Clinical Trial.”