Čini se da anksioznost pogoršava fizičke i kognitivne simptome Parkinsonove bolesti , uprkos različitim načinima na koje je pojedinci doživljavaju, pokazalo je nedavno istraživanje.
Istraživači i zdravstveni radnici, zaključilo je istraživanje, trebali bi uzeti u obzir ova lična iskustva prilikom izrade individualnih terapija i budućih istraživanja.
Studija „ Kakvo je proživljeno iskustvo anksioznosti za ljude oboljele od Parkinsonove bolesti? Fenomenološka studija “, objavljeno je u časopisu PLoS One .
Osobe s Parkinsonovom bolešću često doživljavaju stres i anksioznost, ponekad definiranu kao „trajni unutarnji osjećaj straha i brige koji je nametljiv u svakodnevnom životu“.
Nijedan lijek, međutim, nije posebno usmjeren na anksioznost povezanu s Parkinsonovom bolesti, a malo istraživanja dokumentuje iskustva pojedinaca sa tim stanjem.
Christopher J. Lovegrove sa Univerziteta u Plymouthu u Engleskoj i Katrina Bannigan sa Univerziteta u Glasgowu Caledonian u Škotskoj tvrde da je to zabrinjavajuće, jer anksioznost može povećati rizik od pada Parkinsonovih pacijenata i utjecati na njihov kvalitet života, između ostalog.
Saradnici su razgovarali sa šest osoba koje žive s Parkinsonovom bolešću o njihovim iskustvima sa anksioznošću i analizirali su njihove odgovore na uobičajene teme i opise.
“Bilo je istraživanja o nemedicinskim intervencijama, poput terapije razgovorom, za ljude koji imaju Parkinsonovu bolest i anksioznost, ali ovo je bila prva studija koja je razgovarala sa samim ljudima kako bi shvatili kako im je”, rekao je Lovegrove u univerzitetskoj štampi puštanje .
Par je identificirao tri glavne teme koje su sažimale proživljena iskustva sudionika sa anksioznošću: načini suočavanja, osjećaj da je anksioznost pojačala njihove simptome i svako iskustvo s anksioznošću je jedinstveno.
Iako je čin traženja mehanizama za suočavanje bio zajednički svim ispitanicima, svaki je imao svoj način na to, u rasponu od traženja utjehe u zajedničkim iskustvima do aktivnog izbjegavanja. Gubitak sposobnosti za snalaženje povezan je s manje kontrole i većom anksioznošću.
Anksioznost je konstantno pogoršavala fizičke simptome, ali je takođe utjecala na emocije učesnika, angažman u javnom i društvenom životu, sposobnost razmišljanja i osjećaje samo-identiteta. Jedan učesnik je svoje iskustvo o tome kako anksioznost utiče na kogniciju uporedio sa fizičkim simptomom smrzavanja hoda: „I proces razmišljanja tada zapada, na isti način kao što ste fizički zapeli, i ja mogu mentalno zapeti … Mozak staje!“
Učinak anksioznosti na emocije bio je konstantno negativan, dok su ispitanici opisivali pojačavanje straha, nervoze i derealizacije, u kojima se svijet oko sebe osjeća nestvarnim.
“Jednostavno osjećam da sam tamo, ali nisam dio onoga što se događa”, rekla je jedna osoba, prenoseći svoja iskustva derealizacije.
Učesnici su opisali promjene u svom identitetu kao da se često vrte oko osjećaja gubitka svrhe zbog gubitka posla ili nepovjerenja u izlazak iz straha zbog straha od lošeg osjećaja. Ispitanici su često opisivali svoje promjene u identitetu kao pojačane promjenama u odnosima s drugima.
“Oduvijek sam bio društvena odlazeća osoba, ali, ovaj, dvaput razmišljam prije nego što prihvatim poziv”, rekao je jedan ispitanik.
Za neke se anksioznost fizički očitovala kao bol u udovima, sporiji pokreti i / ili promjene u hodu.
Konačno, jedinstveno iskustvo anksioznosti svake osobe uhvatilo je niz iskušenja, od osjećaja promatranja, gubitka samopouzdanja do depresije.
S obzirom na ove odgovore, istražitelji su predložili da buduće Parkinsonove intervencije trebaju uzeti iskustvo svakog pojedinca i usredotočiti se na njegove dijelove kako bi osmislile učinkovitije, prilagođene terapijske strategije.
„Bilo je vrlo tužno čuti kako je nekima bilo teško“, rekao je Lovegrove, „ali sjajno je što smo na putu da pomognemo. Na kraju, želim stvoriti okvir koji će pomoći ljudima koji boluju od Parkinsonove bolesti da dobro žive s tjeskobom, kao i podržati njihove partnere u njezi i radne terapeute u tom procesu. Nalazi ovog istraživanja bit će vitalni za oblikovanje toga. “
S obzirom na malu veličinu ove studije, istraživači su napisali da bi sljedeći korak trebao biti „istražiti da li ovaj model vrijedi za širu populaciju OSI [ljudi s Parkinsonovom bolesti] kao prethodnika razvoju intervencije“.
Miro Ugrenović 