INBRIJA

FDA je odobrila INBRIJA, koji je prvi i jedini FDA odobreni L-dopa inhalator za povremeno liječenje OFF epizoda kod osoba sa Parkinsonovom bolešću kod onih koji uzimaju karbidopa/levodopa. Očekuje se da će biti dostupan u prvom kvartalu 2019. godine temeljen na ARCUS® Technology Platform for Inhaled Drug Delivery. iNBRIJA je novi lijek koji se razvija za liječenje Parkinsonove bolesti. On također uključuje karbidopu, isto kao što je uključen i u sinemetu. ONO-2160 je L-dopa pro-droga, što znači da kada se apsorbuje pretvara se u L-dopu. Za više informacija posjetite: Inbrija

Raspon-PD suđenja INBRIJA pokazao je statistički značajno poboljšanje motoričkih funkcija nakon tri mjeseca mjereno smanjenjem Unified Parkinsonova bolest Skale (UPDRS) Dio III rezultat je na 30 minuta. Početak djelovanja je viđena već nakon 10 minuta. Najčešće neželjene reakcije sa INBRIJA tokom ključni suđenja su kašalj (15% v 2% uz placebo), gornjeg respiratornog trakta (6% v 3% uz placebo), mučnina (5% v 3% uz placebo) i ispljuvak bez boje (5% v 0% uz placebo). INBRIJA se ne treba koristiti kod pacijenta sa neselektivnim inhibitorima monoaminooksidaze, kao što su fenelzinom ili tranilcipromin u posljednje dvije sedmice.

S obzirom na brzinu djelovanja, koji je i manji od 10 minuta, što je daleko brže nego što je to do sada moguće, L-dopa inhalatori će vjerovatno postati standard za gotovo sve osobe s Parkinsonovom bolesti.